Ultra Levura es un medicamento cuyo principio activo es una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii. Sirve para controlar y prevenir la diarrea, especialmente la asociada a tratamientos antibióticos, gracias a la acción de la levadura probiótica Saccharomyces boulardii.
Está indicado para:
- El tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico.
- La prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos, tanto en adultos como en niños.
Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o no mejoran después de 2 días de tratamiento.
¿Cómo tomar Ultra Levura en Frasco o Sobres?
Siga exactamente las instrucciones de administración contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas. Debe administrarse siempre la menor dosis efectiva.
Dosificación
- Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 a 2 frascos (250 mg a 500 mg) al día, repartidos en dos tomas (mañana y noche). La dosis máxima es 500 mg/24 h; 1 cápsula de 250 mg/12-24 horas o bien 1 cápsula de 50 mg a lo largo del día (máximo 10 cápsulas).
- Niños a partir de 2 años: 1 frasco (250 mg) al día. La dosis recomendada es 1 sobre (250 mg) al día.
- Niños menores de 2 años: requiere consejo médico.
- Niños entre 6-12 años: dosis máxima 250 mg/24 h; 1 cápsula de 50 mg a lo largo del día hasta un máximo de 5 cápsulas.
- Niños hasta 6 años: dosis máxima 150 mg/24 h; 1 cápsula de 50 mg/1-3 veces al día.
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Forma de administración (Frascos)
- Enroscar el tapón hasta el final. El émbolo perforará el tabique y liberará el polvo en el disolvente del frasco.
- Agitar bien el frasco para mezclar el polvo con el disolvente.
- Desenroscar y abrir el frasco.
- Beber el preparado inmediatamente.
Forma de administración (Sobres)
- Disuelve el contenido en un vaso de agua.
- Tómalo preferentemente antes de las comidas.
Administrar preferiblemente antes de las comidas. Las cápsulas se tragan enteras con un vaso de agua.
Cuándo No Tomar Ultra Levura
No tome Ultra Levura si:
- Es alérgico al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento.
- Es alérgico a las levaduras, especialmente a Saccharomyces boulardii.
- Tiene un catéter venoso central.
- Se encuentra inmunodeprimido o está hospitalizado por una enfermedad grave o por alteración del sistema inmune.
Advertencias y Precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Ultra Levura.
Tenga especial cuidado si:
- La diarrea se acompaña de fiebre o vómito.
- Aparece sangre en las deposiciones.
- Presenta sed intensa o sensación de lengua seca, síntomas de deshidratación.
Los frascos no se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter. Los frascos se manipulan cerca de pacientes con catéter venoso central, ya que existe riesgo de colonización por transmisión a través de las manos.
La administración en menores de 2 años requiere consejo médico.
Interacciones con Otros Medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos. Ultra-Levura puede interaccionar con medicamentos antifúngicos. Evitar la administración conjunta con tratamientos antifúngicos orales o sistémicos, debido a la naturaleza fúngica de la levadura Saccharomyces boulardii.
Durante el tratamiento no debe ingerir:
- Bebidas o alimentos muy calientes (más de 50 °C).
- Helados.
- Alcohol.
Estos productos pueden afectar la viabilidad de las células vivas de Saccharomyces boulardii.
Embarazo, Lactancia y Fertilidad
Si está embarazada, en período de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de su uso en embarazo y lactancia. No hay datos relativos en mujeres en período de lactancia. No hay datos en mujeres embarazadas. Por lo tanto, como precaución evaluar la relación beneficio/riesgo antes de tomar este medicamento durante el embarazo.
Información sobre Algunos Componentes
- Lactosa: este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
- Fructosa: cada frasco contiene 1.520 mg de fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento. Si usted o su hijo presentan intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
- Benzoato de sodio: cada frasco contiene 8 mg. Puede aumentar el riesgo de ictericia en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad.
- Sodio: contiene menos de 23 mg por frasco, lo que significa que es esencialmente “exento de sodio”.
Composición de Ultra Levura
- Principio activo: Saccharomyces boulardii CNCM I-745: 250 mg
Excipientes: lactosa, fructosa, aroma de frutos del bosque, ácido cítrico, sorbato de potasio, benzoato de sodio, agua purificada. Fructosa, lactosa, sílice coloidal anhidra y aroma tuttifrutti (contiene sorbitol).
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hipersensibilidad a las levaduras, especialmente Saccharomyces boulardii.
- Pacientes con catéter venoso central
Precauciones Relativas a Excipientes
Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
Tabla de Dosificación de Ultra Levura
| Grupo de Edad | Dosis Máxima (Tratamiento) | Dosis Máxima (Prevención) |
|---|---|---|
| Adultos y adolescentes (+12 años) | 500 mg/24 h | 250 mg/24 h |
| Niños (6-12 años) | 250 mg/24 h | 100 mg/24 h |
| Niños (hasta 6 años) | 150 mg/24 h | 50 mg/24 h |