En muchos casos, la prueba de Paternidad por ADN proveerá un resultado final. Un padre será “excluido” de la paternidad o será “no excluido”.
Las pruebas son basadas en el análisis de 20 loci genéricos, cada uno comparado separadamente para tener una guía de paternidad (el loci 21 es el sexo amelogeneo para confirmar el sexo del donante).
Para entender cómo se llega a esta conclusión, es crucial comprender el concepto del Índice de Paternidad (IP) y cómo se calcula.
Cómo se lee el resultado de una prueba de paternidad
¿Qué es el Índice de Paternidad Combinada (CPI)?
El Índice de Paternidad Combinada (CPI) deriva de los Índices de Paternidad obtenidos de cada prueba del locus genético. El CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es calculado en base de cómo de común es la información genética encontrada en sus análisis comparándola con la población en general. El CPI puede resultar en un 99.99% + Probabilidad de Paternidad.
El CPI representa la Probabilidad de Paternidad (POP) y es calculado en base de cómo de común es la información genética encontrada en sus análisis comparándola con la población en general.
Diagrama del proceso de prueba de paternidad por ADN.
El Proceso de la Prueba de Paternidad
Para entender cómo se calcula la Probabilidad de Paternidad, es importante conocer el proceso de la prueba de paternidad:
- Obtención de Muestras: Se obtienen muestras de ADN del presunto padre, la madre (opcional) y el niño.
- Análisis de Marcadores Genéticos: Se analizan una serie suficientemente amplia de marcadores genéticos, que pueden incluir un conjunto de todos los marcadores del sistema CODIS.
- Amplificación de Fragmentos de ADN: A continuación, amplificamos los fragmentos de ADN correspondientes a los 13 microsatélites más la amelogenina mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- Visualización de Fragmentos Amplificados: El siguiente paso consiste en la visualización de los fragmentos amplificados, mediante electroforesis capilar en un analizador genético. De este modo, obtenemos un electroferograma, que nos permite conocer el genotipo de los implicados.
- Cálculo de la Probabilidad de Paternidad: Para calcular la Probabilidad de Paternidad, utilizamos las frecuencias alélicas obtenidas en una muestra representativa de nuestra población.
¿Qué Significan los Resultados?
La prueba de paternidad realizada en casa es muy concluyente. Determinamos inclusión en los informes cuando la probabilidad de paternidad es de un mínimo del 99% y por tanto se encuentra una compatibilidad en todos los marcadores genéticos. Un informe de inclusión establecerá que el padre “no puede ser excluido” de ser el padre biológico del niño ya examinado por tanto no se puede negar el reconocimiento de paternidad.
Una exclusión es reportada con una probabilidad de paternidad del 0.00%. En un resultado de exclusión verá que no hay compatibilidad como mínimo en dos marcadores genéticos. Un reporte de exclusión establece que el presunto padre ha sido “excluido” como padre biológico del niño. Cuando el informe muestra una exclusión, querrá decir que se habrá echo un análisis independiente para confirmar el resultado inicial.
Es importante tener en cuenta que las mutaciones pueden tener una frecuencia específica en poblaciones de varias razas, aunque esta frecuencia es muy baja. Así que cuando la frecuencia de la mutación es figurada dentro de la formula para calcular el POP, puede causar que el POP esté por debajo del 99%.
Imagen ilustrativa de una prueba de paternidad.
Consideraciones Adicionales
Es vital quedar claro que nosotros emitimos un informe, no un veredicto.
En EasyDNA nos especializamos en proveer pruebas confiables, seguras y exactas como las pruebas de paternidad de ADN, de parentesco, pruebas de ADN forense para el sector público y privado. Nuestros laboratorios están acreditados internacionalmente con la normativa ISO17025.