En las últimas semanas, España se ha visto conmocionada por la pérdida de varios niños, cuyas historias han tocado el corazón de la sociedad. Dos casos en particular han resaltado la fragilidad de la vida y la importancia de la prevención y la investigación en enfermedades raras.
Atragantamiento Fatal en Puebla de la Reina
Un niño de 10 años ha fallecido esta mañana en Puebla de la Reina, en la provincia de Badajoz, a consecuencia de un atragantamiento. Según informa la Guardia Civil, los servicios sanitarios se desplazaron rápidamente hasta el lugar tras recibir el aviso de emergencia en torno a las 10:30 horas de este domingo.
Un menor de edad de 10 años ha perdido la vida este domingo debido a un atragantamiento a primera hora de la mañana, mientras desayunaba, en una vivienda de Puebla de la Reina, Badajoz. Hasta la vivienda se desplazaron efectivos de las fuerzas de seguridad y personal sanitario, que intentaron reanimar al menor mediante maniobras de reanimación cardiopulmonar.
Ya allí, el equipo médico realizó las maniobras oportunas para intentar salvar la vida del pequeño que había sufrido un atragantamiento, lo que, pese a los esfuerzos realizados, no ha sido posible y finalmente ha fallecido.
La tragedia ha causado una fuerte conmoción en este pequeño municipio pacense, que cuenta con poco más de 700 habitantes. El Ayuntamiento de Puebla de la Reina ha decidido bajar las banderas del consistorio a media asta este lunes en señal de duelo. El C.E.I.P. El fallecimiento de un niño de 10 años en Puebla de la Reina nos ha dejado profundamente apenados.
La presidenta de la Junta de Extremadura, María Guardiola, lamentó la tragedia en su cuenta personal de X: "El fallecimiento de un niño de 10 años en Puebla de la Reina nos ha dejado profundamente apenados. No hay palabras que alivien un dolor así. Mi abrazo más sincero a su familia, a sus seres queridos y a todo el municipio. Estamos a vuestro lado".
Este caso se suma a otros episodios similares registrados recientemente en España. Precisamente en las últimas semanas, son varios los fallecimientos que han tenido lugar en España debido a esta causa. El fin de semana pasado (16 al 18 de enero), dos jóvenes perdieron la vida al atragantarse: una niña de 9 años en Murcia y un chico de 19 años mientras comía una mandarina. De media, fallecen en España por atragantamiento unas 3.500 personas al año.
Por el momento, se desconocen los motivos que originaron el atragantamiento. Según ha podido saber Extremadura Noticias, el atragantamiento se podría haber producido mientras la criatura comía un trozo de carne.
Alimentos Peligrosos y Consejos para Evitar Atragantamientos
Sobre las causas más frecuentes de atragantamiento y la forma de actuar en una emergencia, el agente del SAMU Miguel Assal recuerda que la mayoría de los casos están relacionados con alimentos u objetos pequeños.
En cuanto a los alimentos que más atragantamientos pueden provocar y los consejos para salvar la vida de una persona que acaba de sufrirlo, Miguel Assal, agente de emergencias del SAMU (Servicio de Atención Médica de Urgencias), explica cuáles son las principales causas: "Principalmente las causas de atragantamiento son por alimentos. En tema de adultos son alimentos como la carne o el jamón, sobre todo, trozos de carne grande, mientras que en niños, sobre todo con cualquier tipo de objeto pequeño".
Assal recomienda que, si la persona afectada todavía puede toser, se le anime a hacerlo sin intervenir. En cambio, si la tos deja de ser efectiva y aparecen signos de asfixia, se debe inclinar ligeramente el cuerpo hacia delante y aplicar cinco golpes firmes entre los omóplatos.
¿Cómo se debe actuar ante esta emergencia? Cruz Roja Extremadura explica cómo se debe actuar cuando tenemos ante nosotros una emergencia por atragantamiento. En primer lugar, si la persona es capaz de toser, debemos animarla a que lo haga, evitando dar agua o otros alimentos que puedan complicar la situación.
Cuando el atragantamiento sea total, es decir, cuando la persona afectada no pueda respirar, debemos comenzar con los golpes interescapulares, es decir, en el centro de la espalda, con el talón de la mano. Debe ser un golpe contundente y seco, que ayude a expulsar la obstrucción. Esta maniobra se repetirá hasta en cinco ocasiones.
Si esto no funciona, habrá que dar paso a la maniobra de Heimlich, agarrando a la persona desde detrás, aplicando presión hacia dentro y hacia arriba en la parte alta del abdomen. Se realizarán cinco compresiones.
Estas maniobras se irán alternando entre sí, hasta que se resuelva la obstrucción o la persona pierda la consciencia. En este último caso se iniciarán las maniobras de RCP -reanimación cardiopulmonar-.
La Maniobra de Heimlich
"Cuando la persona está tosiendo lo mejor es dejarle toser, es decir, animarle a toser. No se le toca ni se le golpea. Si vemos que la tos es inefectiva y se lleva las manos al cuello, lo vamos a inclinar unos 45 grados y realizar 5 golpes secos entre las dos escápulas", explica Assal. Si de esta manera no consigue expulsarlo, se procederá a realizar la maniobra de Heimlich.
"Lo abrazaremos por detrás, por debajo de sus axilas meteremos nuestro brazo y el puño, abrazando bien el nudillo, lo vamos a introducir justo debajo de las costillas y encima del ombligo.
Maniobra de Heimlich (adulto, niño, bebé y en ti mismo)
El Dolor de Asturias por la Pérdida de Martín Suárez
Asturias y muy especialmente Las Regueras llora la pérdida de un gran luchador: el pequeño Martín Suárez falleció este miércoles en Oviedo a los 10 años. Asturias llora hoy la muerte de Martín Suárez, el niño de 10 años, residente en Biedes, Las Regueras, que padecía leucodistrofia metacromática (LMD), una enfermedad rara que afectaba integralmente a su desarrollo motor, cognitivo y neurológico.
El niño, natural de Las Regueras, murió el pasado 4 de febrero tras una larga lucha contra la leucodistrofia metacromática (LMD). Tras pasar a formar parte de la Unidad de Paliativos Pediátricos del HUCA, falleció el pasado 4 de febrero, rompiendo el corazón de sus familiares y de todos los que le conocían.
Esquela de la muerte de Martín Suárez Díaz.
Se trata de una patología hereditaria poco frecuente, imparable y progresiva que, según la Clínica Mayo, afecta a las funciones del cerebro y del sistema nervioso, dividiéndose en tres tipos distintos según la edad. En el caso del pequeño Martín, la LMD era de tipo infantil, pues se lo detectaron cuando apenas tenía tres años.
Esa dolencia aparece en niños menores de 10 años y sus padres se habían volcado durante los últimos siete promoviendo iniciativas para la detección precoz de esta enfermedad, algo clave en este tipo de enfermedades. Al ser diagnosticado, su madre reivindicó que esta es una enfermedad que puede prevenirse y tratarse con la prueba del talón
Normalmente, los niños que son diagnosticados con esta enfermedad génica antes de los 3 años no llegan a cumplir a los 6, pero Martín luchó con uñas y dientes para seguir vivo. Hasta los 18 meses, Martín era un niño normal, que iba a la guardería y se desarrollaba como otro cualquiera. Sin embargo, su madre, María Díaz, comenzó a notar que algo no iba bien, al darse cuenta de que los hitos que había alcanzado su bebé, iban marcha atrás. Ahí comenzó para ella y para su marido un recorrido por los hospitales de España, siendo en Madrid donde, finalmente, recibieron el duro diagnóstico.
Antes de eso, el pequeño acudía con normalidad a la guardería. Caminaba y hablaba de la misma manera que los otros niños. Y de repente todo cambió. Volvió a necesitar ayuda para caminar y no aprendía palabras nuevas. Pero el pequeño Martín no se rindió. Luchó día tras día contra su enfermedad, aunque no pudo evitar que esta avanzara. A los nueve años, ya no podía hablar, no veía, iba en silla de ruedas y se alimentaba por un botón gástrico.
La Lucha de una Madre por la Detección Precoz
Durante todos estos años, su madre, María, que fue nombrada Mujer del Año en Las Regueras en 2025, ha luchado por incluir esta enfermedad en la prueba del talón, el análisis de sangre que se hace a los recién nacidos, generalmente entre las 48 y 72 horas de vida, para detectar enfermedades metabólicas y endocrinas graves antes de que presenten los síntomas. La LMD no está incluida en el espectro de esta prueba, algo que ha denunciado María sin descanso, pues su inclusión "es lo que marca la diferencia entre la vida y la muerte de los pacientes".
Su madre, María Díaz, explicó en su día que esta enfermedad se podría detectar con la denominada prueba del talón, pero que en la actualidad esta prueba no incluye la búsqueda de esta patología. El tratamiento para esta enfermedad, además, no se comercializa en España. Pero, apuntaba la familia de Martín, sí es posible recibir esa medicación fuera del país. Por lo que, remarcaba la madre, esa detección precoz podría ayudar a que no se desarrollen los síntomas.
Como ya dijo el año pasado en los medios asturianos, ahora "ya existe un medicamento para esta enfermedad rara" que afecta a uno de cada 7.500 habitantes, pero "solo puede administrarse cuando todavía no ha dado la cara y no han comenzado los síntomas". Por ello, María solicita que se incluya en la prueba del talón, la más precoz de todas pues, una vez que la LMD se manifiesta, el deterioro es imparable y ya no se puede tratar. Ni su hijo, ni ninguno de los niños enfermos que la padecen podrían medicarse ya, pero a través de la prevención, podría haber muchos que sí salvaran su vida.
Sus padres no cesaron de luchar para lograr la detección precoz y evitar el sufrimiento a otras familias. Por eso, se unieron a otros padres de España para contar se caso e impulsar la iniciativa organizada por ELA-España Asociación Europea contra las Leucodistrofias, una petición, con recogida de firmas, destinada al Ministerio de Sanidad para incluir el trastorno genético en el programa nacional de cribado neonatal.
El miércoles la batalla de Martín cesó. Sus padres recibían el apoyo y cariño de familiares y amigos y este viernes volverán a arroparles en su funeral, a las 18 horas, en la iglesia parroquial de San Martín de Biedes, en Las Regueras.
El funeral se celebra este viernes a las doce del mediodía, en la iglesia parroquial de San Martín de Biedes, en Las Regueras. Posteriormente, recibirá sepultura en el cementerio parroquial. Su esquela ha sido publicada en www.esquelasdeasturias.com, donde la familia ha anunciado que "el funeral por su eterno descanso" tendrá lugar el viernes, día 6 de febrero, a las doce de la mañana, en la Iglesia de San Martín de Biedes, Las Regueras, en cuyo cementerio recibirá sepultura.
Reconocimiento y Legado
Más allá del ámbito estrictamente sanitario, la historia de Martín trascendió por la lucha incansable de su madre. María Díaz, «Mujer del Año» de Las Regueras en 2025, se convirtió en una voz activa para reclamar la inclusión de las leucodistrofias en el cribado neonatal, la conocida prueba del talón, con el objetivo de lograr una detección precoz que, en determinados casos, puede cambiar el pronóstico de los menores afectados. Su labor la llevó a colaborar con asociaciones de pacientes y a impulsar, junto a otras familias, iniciativas relacionadas con los cuidados paliativos pediátricos en Asturias.
El caso de Martín puso el foco en la necesidad de recursos específicos para enfermedades raras y en la importancia del acompañamiento a las familias. Su entorno más cercano destaca «el cariño que despertaba» y «la fortaleza» con la que afrontó la enfermedad.
Además de padres, Martín deja abuelos: José Manuel Suárez, María Gloria Arbesú y María del Mar Fernández; tíos: Rubén Suárez Arbesú, Clara Gutiérrez Marqués, Vanessa Díaz y José Manuel Fernández; y varios primos.