El uso de medicamentos durante el embarazo siempre genera interrogantes sobre su seguridad tanto para la madre como para el feto. En el caso de Monurol EFG, cuyo principio activo es la fosfomicina trometamol, es crucial conocer la información disponible para tomar decisiones informadas.
Consideraciones Generales
Es fundamental seguir exactamente las instrucciones de administración de MONUROL EFG indicadas por su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, MONUROL EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol. Además, como todos los medicamentos, MONUROL EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento.
No utilice los antibióticos sin recomendación de su médico. Utilice este medicamento durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos y la generación de resistencias a los antibióticos.
Estudios y Evidencia Científica
Los diversos estudios llevados a cabo en animales con fosfomicina trometamol, no han evidenciado efectos dañinos para el feto. Estudios previos llevados a cabo en ratas con las sales sódica y cálcica de fosfomicina determinaron efectos tóxicos sobre el feto a dosis elevadas equivalentes a 25 veces la dosis terapéutica, y los estudios realizados en conejos con dosis inferiores del fármaco no manifestaron signos de toxicidad fetal.
Estos resultados sugieren que, en dosis terapéuticas adecuadas, la fosfomicina trometamol podría considerarse relativamente segura durante el embarazo. Sin embargo, es esencial que un profesional de la salud evalúe cada caso individualmente.
Administración y Precauciones
El medicamento debe tomarse 1 hora antes de ingerir alimentos o 2 horas después de haberlos ingerido, y preferiblemente al acostarse después de haber vaciado la vejiga. Disolver en medio vaso de agua e ingerir de forma inmediata.
Es importante tener en cuenta las siguientes precauciones:
- Hipersensibilidad previa.
- Asociar en infección hospitalaria grave.
- I.R.: ajustar intervalo entre dosis.
- Absorción disminuida por alimento.
Precaución: En pacientes con insuficiencia renal, es necesario ajustar el intervalo entre dosis.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Si toma más MONUROL EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Manejo de Medicamentos No Utilizados
Una vez finalizado el tratamiento, deseche los restos de su medicación en el punto SIGRE de su farmacia. No acumule antibióticos en casa. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
Contraindicaciones
Monurol está contraindicado en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- I.R. grave con Clcr < 10 ml/min.
- Hemodializados.
- Niños < 2,5 años (iny.).
- Niños < 6 años (granulado para sol.).
MONUROL PARA QUE SIRVE | 5 COSAS
Tabla Resumen de Seguridad de Monurol en el Embarazo
| Aspecto | Información |
|---|---|
| Estudios en animales | No evidencian efectos dañinos para el feto con fosfomicina trometamol. |
| Estudios en ratas (con sales sódica y cálcica) | Efectos tóxicos a dosis 25 veces superiores a la terapéutica. |
| Estudios en conejos | No se manifestaron signos de toxicidad fetal con dosis inferiores. |
| Administración | 1 hora antes o 2 horas después de las comidas, preferiblemente al acostarse. |
| Precauciones | Ajustar dosis en I.R., considerar hipersensibilidad. |
Importante: Esta información no sustituye el consejo médico profesional. Siempre consulte a su médico o farmacéutico para obtener asesoramiento específico sobre su situación de salud y el uso de medicamentos durante el embarazo.